Белый дом отверг требования антиабортников уволить главу FDA из-за задержки проверки препарата для прерывания беременности

Белый дом отклонил требования антиаборционистов уволить комиссара Управления по контролю за продуктами и лекарствами США Мартина Макари из-за задержек в проверке безопасности препарата для прерывания беременности.

Пресс-секретарь Белого дома Куш Десаи заявил, что президент имеет полное доверие к комиссару Макари, чья работа в FDA принесла и продолжает приносить значительные достижения для американского народа, включая борьбу с искусственными ингредиентами в продуктах питания и проведение первой за десятилетия проверки безопасности детского питания.

Критика со стороны антиаборционистских организаций

Студенты за жизнь Америки и другие антиаборционные группы выразили обеспокоенность задержкой проведения необходимых проверок безопасности препарата, утверждая, что FDA намеренно затягивает процесс. Президент организации "Студенты за жизнь" Кристан Хокинс заявила, что долг Макари — защищать здоровье американцев, а не прикрывать политические интересы.

Ссылаясь на отчет Bloomberg, студенты за жизнь заявили, что комиссия Макари рекомендовала отложить рассмотрение вопроса безопасности препарата до окончания промежуточных выборов в Конгресс, что вызвало обвинения в намеренном замедлении процесса.

Реакция FDA и комиссии Макари

Комиссар Макари в интервью изданию The Daily Signal опроверг слухи о задержке и подчеркнул, что агентство находится в фазе сбора данных для исследования. Он также указал, что проверка проводится активно и включает всесторонний анализ.

Макари отметил, что ведется постоянный мониторинг ситуации, а также проводятся дополнительные исследования, способные подтвердить или опровергнуть ранее опубликованные данные о препарате.

Публичная критика и реакция общественности

Организация Susan B. Anthony Pro-Life America потребовала немедленного увольнения Макари, обвинив его в неспособности обеспечить безопасность женщин и девочек, защитить права штатов и прекратить использование опасных препаратов.

Они подчеркнули, что за последние месяцы, прошедшие с момента обещания провести проверку безопасности, многие женщины сообщили о случаях насильственного принуждения к употреблению абортивных препаратов, полученных онлайн.

Согласно данным фонда Restoration of America, около 10% женщин, использующих химические препараты для прерывания беременности, сталкиваются с серьезными осложнениями, а сами препараты доставляются женщинам значительно опаснее, чем указано в официальных документах FDA.

Контраргументы FDA

ФДА утверждает, что тщательная проверка требует значительного времени и усилий, поскольку речь идет о сложном исследовании, затрагивающем здоровье миллионов людей. В заявлении пресс-секретаря Белого дома отмечается, что необоснованные нападки извне администрации не способны изменить объективную реальность работы агентства.

Американская ассоциация врачей-акушеров и гинекологов (AAPLOG), поддерживающая консервативные взгляды, осудила решение FDA одобрить дешевую версию препарата Mifepristone, указывая на отсутствие реальной проверки безопасности.

Таким образом, конфликт вокруг проверки безопасности препарата для прерывания беременности продолжается, вызывая широкую общественную дискуссию и политическое напряжение.