Уровень осложнений после приема абортивных пилюль 'значительно' возрос после изменения правил при администрации Байдена, согласно исследованию

Уровень осложнений у женщин, принимающих абортивные пилюли, стал "значительно выше" после того, как FDA при администрации Байдена сделала препарат доступным для заказа по почте и отменила требование о личном получении, утверждает новый отчет. В вторник Центр этики и публичной политики (EPPC) опубликовал отчет, в котором проанализированы данные о негативных последствиях применения абортивного препарата мифепристона до и после отмены требования о посещении врача.

База данных для отчета, написанного президентом EPPC Райаном Т. Андерсоном и директором аналитики данных Джейми Брайан Халлом, охватывает назначения мифепристона для аборта с 1 января 2017 года по 31 декабря 2023 года. В рамках исследования исследователи сравнили уровень серьезных негативных событий с 1 января 2017 года по 13 июля 2020 года (Период 1) и уровень серьезных негативных событий с 13 июля по 31 декабря 2023 года (Период 2), в который входили три месяца, когда требование о личном визите было в силе.

Согласно анализу, уровень серьезных негативных событий увеличился с 10,15% при действующем требовании о личном визите до 11,50% после его отмены, что является статистически значимой разницей в 1,35 процентных пункта и 13% увеличением.

"Не требуя личного визита к врачу, любой может зайти в интернет и заказать абортивные пилюли с доставкой. Невозможно гарантировать, что нерожденный ребенок не вырос настолько, что медикаментозный аборт станет небезопасным для матери, невозможно убедиться, что нерожденный ребенок не имплантирован вне матки, где применение абортивных препаратов может быть смертельно опасным для матери, и невозможно удостовериться, что именно мать запрашивает эти препараты, а не ее парень, стремящийся тайно и принудительно отравить ее," - заявил Андерсон в своем заявлении.

Исследование, автором которого является Андерсон, также показало, что назначения мифепристона для женщин с внематочной беременностью — угрожающим жизни состоянием, при котором оплодотворенная яйцеклетка развивается вне матки — увеличились с 0,27% до 0,41% после изменения политики.

"Оценка силы связи между удаленной выдачей мифепристона и повышенным уровнем серьезных негативных событий зависит от процента назначений мифепристона в Периоде 2, которые были выданы удаленно. У нас нет точных данных о этом проценте," - отметили Андерсон и Халл в отчете.

Согласно данным Института Гуттмахера, исследовательской и политической организации, ранее связанной с Planned Parenthood, медикаментозный аборт составил 63% от общего числа абортов в 2023 году. Авторы исследования также указали на несколько отчетов, в которых отмечено увеличение количества виртуальных абортных клиник и доли удаленной выдачи абортов.

Андерсон и Халл также смоделировали несколько сценариев из-за отсутствия документации о количестве выданных удаленно абортивных пилюль. "Если удаленная выдача мифепристона составила 10% всех назначений в Периоде 2 (что является разумной, но приблизительной оценкой для всего периода, учитывая информацию о росте удаленной выдачи с 0% до 30% доли рынка за 3 года), это подразумевает уровень серьезных негативных событий в 23,65% для удаленной выдачи — на 13,50 процентных пункта выше, чем для личной выдачи," - написали исследователи.

В другом сценарии, в котором удаленная выдача мифепристона составила 25% всех назначений в Периоде 2, прогнозируемый уровень серьезных негативных событий составит 15,55%, что на 5,40 процентных пункта выше, чем для личной выдачи.

Новые данные появились после другого исследования, опубликованного EPPC в апреле 2025 года, в котором было установлено, что 10,93% женщин "испытывают сепсис, инфекцию, кровотечение или другое серьезное негативное событие в течение 45 дней после аборта с использованием мифепристона." Согласно исследованию, уровень негативных событий у женщин, принимающих абортивные пилюли, по крайней мере в 22 раза выше, чем "менее 0,5%", указанное на основе клинических испытаний.

Адвокаты за жизнь многократно призывали администрацию президента Дональда Трампа усилить контроль за доставкой абортивных препаратов через государственные границы. Адвокаты также выразили недовольство по поводу обещанного FDA обзора безопасности абортивного препарата мифепристона, опасаясь, что обзор откладывается. Эти опасения усилились после того, как появилась информация о том, что комиссар FDA Мартин Макави сообщил сотрудникам агентства отложить обзор мифепристона до после промежуточных выборов.

В ответ на утверждения о том, что администрация затягивает обзор, представители Белого дома настаивали на том, что тщательные обзоры требуют времени. "Белый дом сохраняет полное доверие к комиссару Макави, чье руководство в FDA обеспечило и продолжает обеспечивать одну знаковую победу за другой для американского народа, от борьбы с искусственными ингредиентами в нашем пищевом обеспечении до проведения первого обзора безопасности детского питания за десятилетия," - заявил пресс-секретарь Белого дома Куш Десаи изданию The Christian Post в то время. "Неправильные атаки на комиссара Макави со стороны лиц вне администрации не изменят этих фактов," - добавил он.

Саманта Камман — журналист The Christian Post. С ней можно связаться по адресу: samantha.kamman@christianpost.com. Следите за ней в Twitter: @Samantha_Kamman.